禁止l8勿进3000部在线观看_51精产区一区一区三区免费_免费成品人片@片入囗

医疗器械产品上市前，要熟悉严格与繁复评审标准，整理分析监管机构指导文件中的海量信息。企业急需一个智能化解决方案，提升知识管理效率，提高评审通过率，以提升其市场竞争力。

-产品上市评审标准细则多且评审过程严格
?文件研读工作繁琐艰巨：产品上市需遵循监管机构多种指导文件，企业需花费大量时间进行深度整理分析；
?评审培训内容繁重：评审培训包含技术、临床、功能多领域，需多部门多次开会研究。

-监管机构历史回复文档整理需大量人工复制粘贴，错误率高，耗时耗力
?快速定位关键信息难：面对风格迥异的回复文档，快速定位关键要素颇具挑战；
?人工清洗数据成本高：PDF格式的文档依靠传统OCR处理，仍需大量人工清洗，成本居高不下；
?人工复制成本高易出错：人工复制会遗落数据格式，错误率高，耗时耗力；
?人工提炼知识艰辛且耗时：文档知识化进程，人工提炼耗时且繁重。

从人工复制粘贴每人每天最多20份文件，到自动化处理每份文件只需2分钟。

从人工整理培训资料到实现FAQ自动维护与更新，大幅提升效率。

从前难以预测评委提问内容，到现在能够模拟评委提问模式，提高答辩通过率。

从多部门协作耗时耗力撰写回复，到现在仅需少数人即可完成评审准备，简化流程。